【摘要】什么是生命？现代生命科学给出的定义是：生命是由核酸和蛋白质等物质组成的分子体系，它具有不断繁殖后代以及对外界产生反应的能力的复合现象。如果此时我说生命是生物稳定细胞时空分化 ,你会笑我，与现代科学定义一样都在说大白话。如果我说生命是细胞同位“素”时空分化,你会说我瞎说,元素才有同位素。其实世上所有的物质都有同位素！然后我会一本正经的告诉你，生命的确是细胞同位“素”时空分化。生命细胞同位“素”分化包括癌细胞不稳定“放射性同位素”效应，间充质干细胞稳定性同位“素”效应，生殖配子细胞同位“素”激发效应，老年细胞同位“素”衰变效应，干细胞同位“素”动力学，干细胞同位“素”分馏,抑癌细胞同位“素”平衡效应，癌细胞同位“素”光谱效应等等。生物不稳定癌细胞真有“生物放射性复制”！生命从胚胎细胞开始，祖细胞.衰老细胞不同代次之间，是质量不同和复制性不同的同源细胞，但它们是物理、生物化学性质完全一样的同源细胞变种。并随着细胞复制逐渐降低或丢失质量等时空分化现象。生物稳定细胞同位“素”中DNA甲基化会随着细胞分裂次数的丢失(其内涵能量；DNA氢键介子结合能一份份丢失，就是DNA时间)这就是生命力一生命时空分化过程。DNA电子激发态宛如幽灵一般，看不见摸不着，给人一种极其的神祕感，灵魂感，都有赖于此。

1,生物细胞同位“素”的发现

生命细胞具有同源性，说的就是生命是细胞同位“素”。在生命科学中我们随处可见病毒学对生命科学的重要作用，病毒学领域的新发现对生命的认识有了重大突破。索迪1910年提出了著名的同位素假说:存在不同原子量和放射性，但其它物理、化学性质完全一样的化学元素变种，这些变种应该处在周期表的同一位置上，因而命名为同位素。我们也在生物病毒研究中发现有这种基因结构稳定性的同代次之间的病毒，我们称之为生物病毒同位“素”。

病毒疫苗的减毒是经控制实验的培养条件和病毒传代水平(即传代代次)、以及临床观察而确定的。2)美国和欧洲早期的Sehwarz株，系1962年由Ed株继续在CEC上(32℃)培养传至85-103代建立；国产“沪191”疫苗株选择CEC传25代左右的疫苗株。麻疹病毒疫苗传代株之间，实际上就是病毒“素”关系。病毒质能关系为；原代鸡胚细胞CEC传15-20代疫苗的平均发热率为47%，高热率为4.3%，皮疹率为5.2%；CEC传21-26代疫苗的平均发热率为31%，高热率为3.1%，皮疹率为0.3%；CEC传27～33代疫苗的平均发热率低于20%，高热率降至1.3%，基本无皮疹反应。所有代次疫苗对人体的免疫原性即抗体阳转率均达到96%-100%，但抗体几何平均滴度(GMT)随疫苗代次的增加而减低，由早代次的大于200、中间代次的68～138降至高代次的39～62。即：“沪191”疫苗株随着传代代次的增高，其临床反应性降低，免疫原性特别是抗体水平也呈下降趋势。病毒系【细胞核物质】，DNA、RNA。病毒不同代次之间的病毒质量能量变化，我们称之为生物病毒同位“素”。生物细胞核物质同位“素”的发现，将对什么是生命？产生了重大启示和影响。

1961年美国学者海尔弗利提出来的。他根据实验研究发现动物胚胎细胞在成长过程中，其分裂的次数是有规律的，到一定阶段就出现衰老和死亡。这与细胞分裂的次数和周期有关。二者相乘即为其自然寿命。海尔弗利的具体实验情况是这样的：他将婴儿的细胞放在培养液中一次又一次地分裂，一代又一代地繁殖，但当细胞分裂到50代时，细胞就全部衰老死亡。他又在大量实验资料的基础上，提出根据细胞分裂的次数来推算人的寿命，生命从祖细胞分化直至衰老细胞不同代次的细胞具有质量，复制性不同并呈逐渐降低或丢失等变化。

我们在癌干细胞，胚胎干细胞.成体干细胞,与成体衰老干细胞同种同类之间的分化次序关系中研究得出，这类同源细胞就是细胞同位“素”关系。它们细胞序列相同，表型质量不同的细胞互为细胞同位“素”。它们是复制性不同，而其他物理化学性质相同的生物变种。细胞表型“干性”，主要指是细胞表型质量，以及电子能级的差异。胚胎干细胞与衰老细胞之间的细胞质量能量变化，DNA甲基化，蛋白质乙酰化，端粒酶长度，细胞质量随着年龄增长降低或丢失。生命从胚胎分化直至衰老细胞结束，同样是同一个结构序列完整细胞，却存在不同表型质量不同和复制性不同，但它们物理、化学功能性质完全相同的细胞变种，因此我们可以称这一类细胞为生物细胞同位“素”。生物细胞同位“素”的发现，使人们对细胞分子质量能量结构有了更深一步认识。它不仅使细胞核概念有了全新的含义，而且使DNA、蛋白质相对分子质量的基准也发生了重大的变革，生物细胞同位“素”的开发应用将对分子生物学、基因遗传工程研究和发展细胞再生医学发挥着重要作用。

2，生命是生物稳定细胞同位“素”分化,癌是生物不稳定细胞同位“素”，癌细胞≠生命

我科学家揭示多能干细胞维持基因组稳态调控新机制来源：科技日报。多能干细胞是生命发育的基础，也是再生医学的重要种子细胞之一。从中科院昆明动物研究所获悉，该所的一项最新研究，揭示了多能干细胞维持基因组稳态调控新机制。著名国际期刊《自然·通讯》发表了这一成果。昆明动物研究所郑萍课题组长期研究多能干细胞基因组稳态特征和独特调控机制。在前期工作中，鉴定了多能干细胞基因组两个稳态特异关键调控蛋白因子，并阐述了其作用机制及重要生理功能。多能干细胞基因组具高度稳态。尽管多能干细胞较分化细胞具更强的基因组稳态维持能力，大量扩增培养、持续的DNA复制及特殊的细胞周期往往导致基因组变异，破坏其分化潜能，并产生致瘤风险，成为多能干细胞走向临床应用的首要障碍。研究多能干细胞维持基因组稳态的特殊机制，有助于解决应用中大量扩增培养产生的基因组变异难题，并能为体内胚胎发育失败或缺陷研究提供新思路。

分析不同代次人脐带间充质干细胞UC-MSCs在体外连续传代培养7代以内染色体结构稳定,为临床应用UC—MSCs的安全性提供了遗传学方面的实验依据。人脐带间充质干细胞传代后也能发生染色体核型变异( 解放军昆明总医院干细胞与组织器官工程研究中心650032):据文献报道人脐带间充质干细胞传代 lO 次以上染色体核型分析都正常，我们在研究中发现，一例人脐带间充质干细胞传代到第8代,发生了染色体核型变异。第8代我们应称之为生物干细胞不稳定同位素。这种人脐带间充质干细胞核型变异，复制性异常，直至恶变。

基因组不稳定性或是导致肿瘤的原因。癌症已被证实是一种基因病，基因在染色体上，细胞的正常生长取决于有亲代遗传信息的染色体的正确分离和传代，在有丝分裂过程中，染色体经过一系列的事件将遗传物质精确地、均等地分配给两个子细胞。肿瘤届大牛Weinberg已经出书说基因组不稳定性（CIN）和发生突变是癌症的标志之一，同时也被认为是促进其他癌症的标志。基因组不稳定性（CIN）在多种恶性肿瘤及癌前病变中都可被观察到，同时肿瘤的耐药性也与基因组不稳定性相关。

3,生物稳定细胞同位“素”DNA甲基化质量就是生命

生命从胚胎分化直至衰老细胞结束，同样是同一个结构序列完整细胞？，生命却死亡，生命力究竟在哪里？生物稳定细胞同位“素”从祖细胞分化直至衰老细胞不同代次的细胞具有不同的表观质量差别，随着复制性逐渐降低或丢失等趋势。DNA甲基化作为重要的表观修饰在调控基因的时空特异性表达中起重要作用实证了生物稳定细胞同位“素”中的甲基化质量就是生命。

近日，来自美国密歇根大学的研究团队发现：随着细胞分裂次数的累积将导致特定区域甲基化的选择性丢失，其结果是产生非正常蛋白质，干扰正常细胞的构成，使细胞的功能和身份识别遭到大规模破坏，细胞变异并可能导致癌症。DNA甲基化作为重要的表观修饰，在调控基因的时空特异性表达中起重要作用，参与X染色体失活、基因组印记和重复序列抑制等生命过程。人体DNA甲基化在有丝分裂过程中保持稳定，这对细胞保持谱系特性有重要意义。研究团队使用原代人类细胞培养物来密切跟踪细胞群的体外复制，跟踪每次传代的累积细胞分裂（种群倍增，PD），在每次传代时，保留一部分细胞用于DNA甲基化分析。在多个传代中分析DNA甲基化。永生化细胞比对照细胞实现了显着更高的细胞分裂（种群倍增，PD），研究团队在超过150次PD后终止了实验。在第150次传代中，永生化细胞保持高度增殖。D相比之下，对照细胞只达到了40个PD，这时，大多数细胞CpG已降至低水平的甲基化。结果表明衰老丢失的CpG位点表现出较低的甲基化维持速率和从头甲基化频率，可能造成一些不易维持的CpG位点在不断的有丝分裂中逐渐丢失甲基化，这是衰老和肿瘤中甲基化丢失的重要的机制。

DNA相对论质量概念清楚地区分了分子遗传学(序列结构引力质量)与表观遗传学(DNA甲基化修饰惯性质量)这两个不同的物理质量概念，使分子生物学中难以划清的物质结构，在物理质量概念上清楚区分并全线统一起来。表观遗传学是物理惯性质量表观的科学，它建全了几千年来人们对物质质量最全面的认识。突破了爱因斯坦物质的惯性质量是其能量内涵量度的认识。在表观生物学中引入了DNA惯性质量这样一个物理量来表示DNA物体惯性的大小，建立了DNA序列引力质量与DNA甲基化惯性质量才是DNA总的分子质量，糖蛋白糖链惯性质量与蛋白质引力质量才是蛋白质总的分子质量的深刻认识。在分子生物学基因中清楚地区分了序列引力质量和修饰惯性质量这两个不同的概念。在基因物质质量和能量概念上统一了分子遗传学(序列结构引力质量)与表观遗传学(DNA甲基化修饰惯性质量)。完成了分子生物学的全线统一。DNA甲基化(进化)总体水平递增就是生物进化物质的时间、空间。仔细研究DNA甲基化其实很简单，胞嘧啶C的第五位碳原子上加一甲基基团,使之变成 5甲基胞嘧啶 (5mC)的化学修饰过程，5甲基胞嘧啶分子式：C5H7N3O 分子量：125.13 胞嘧啶分子式：C4H5N3O （C4H5N3O.H2O） 分子量： 111.10 。DNA甲基化修饰也就是分子DNA质量发生了改变。DNA甲基化的背后只有一个最为普遍意义的机制，那就是爱因斯坦质能关系E=mc2。DNA甲基化惯性质量是DNA内涵能量的测度一DNA相对论。DNA甲基化质量就是生命。

4,生物细胞同位“素”时空运动，最神祕的生命力都有赖于此

测量生命年龄的常见生物标志物包括DNA甲基化、端粒长度、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等。DNA甲基化年龄（DNAmAge的）估计被认为是目前最有前途的指标之一。同时DNA甲基化也是研究最广泛的表观遗传现象，在生长、发育和衰老中起着至关重要的作用。分子生物学学者只要知道DNA甲基化质量就是生命就够了，如果你还想深入了解生命奥秘那就要了解生命的时空进化运动了。

什么是DNA的时间？分子生物学中的分子时间与量子时间

在蛋白质组的研究中，时间和空间的影响都是不可忽略的。在个体发育的不同时期，细胞产生的蛋白质种类是不一样的。蛋白质的寿命、空间特性也是不一样。蛋白质组时间和空间的影响都是不可忽略的重要因素。那么什么是DNA的时间？恐怕就没人知晓了。这是因为虽然DNA是遗传物质也应该具有时间、空间的遗传性质。但DNA结构模型只有超级绝对的空间、它的绝对时间与任何外界事物无关。并且永远是相同不变的。因此裸的DNA不具有时间属性。DNA、蛋白质相互作用才能产生时间、空间。现代生命科学，还在依赖DNA结构模型理论，这就决定了它根本就不知道什么是DNA的时间？DNA相对论告诉我们；DNA时间是指DNA上专一性氢键电子在DNA、蛋白质诱导相互作用力一基因引力场激发运动下形成为激发介子H，DNA激发介子H衰变的长度即表示该细胞的生命时间。分子生物学中的量子时间就是指DNA上专一性氢键电子激发运动介入DNA、蛋白质时空螺旋构象中，氢键时间介子把波长和动量联系起来：波长越短，动量越大，生命时间越长。这是一个引人入胜的生命时间信息。基因分子特殊结构把DNA、蛋白质,RNA,mRNA等信息流各大小分子螺旋时空,紧密的结合在一起.DNA等分子表面是表观遗传学修饰甲基化质量,DNA内部却内涵着量子信息一能量就是氢键介子激发运动（时间）。

DNA、蛋白质表观分子时间

DNA、蛋白质表观时间遗传到分子，由于名级分子内部的量子遗传改变，影响到其分子表面电荷特性改变、各种自身分子形态发生了变化，以及相互之间诱导力的分子形态变化、时空变化等分子中的变化，我们把它们称为分子特异性遗传学一表观遗传学。表观遗传学修饰是功能基因的选择性激活和失活, 与基因结构相比,它包含着更有序更精确的基因功能信息一时空信息。表观遗传学实际上是功能基因遗传学一DNA二级结构时空遗传学在DNA、蛋白质分子中的特异性现象。DNA激发分子的时空运动改变了DNA与蛋白质的相互作用，诱导相互作用力影响到DNA分子特异性形态变化，遗传、影响和改变了基因表面电荷特性以及DNA螺旋构象形态变化，所产生的电荷修饰在DNA中表现为甲基化、乙酰化等修饰。遗传至表达蛋白质中同样表现为甲基化、乙酰化等电荷修饰以至氨基酸改变。表观遗传修饰实际上是DNA、蛋白质空间、时间特性遗传学现象在分子中的特异性表现。真核生物的结构基因可以编码的序列称为外显子。不编码的间隔序列称为内含子。内含子是由裸的DNA组成没有时间性，因此也就没有时间分化显性表达。基因外显子就是DNA的时间分化表现。另外DNA、蛋白质空间超螺旋卷曲、超螺旋折叠，DNA、蛋白质甲基化,分子表面电负荷性增高，糖链增多，抗原性增强，磷酸化、DNA与蛋白质之间的牢固性，端粒酶长度等，这些都是分子时间特异性表现。

DNA内部的量子时间就是氢键介子激发运动

尽管生命是自然界的高级运动形式，它仍然是自然界三个量(质量、能量和信息)综合运动的表现。虽然DNA分子结构己经被发现了半个多世纪，但是其分子结构却仍然一直是个谜。DNA之所以形成这种特殊结构，在物质形成上具有十分重要的意义。为DNA双螺旋结构提供重要贡献是X-射线衍射图谱，揭示了DNA、蛋白质微观水平上的分子结构特征：揭开了DNA双螺旋时空结构的奥秘；成功地建立了分子生物统一场模式；氢键电子围绕DNA、蛋白质就是生物物理统一场模式。(π介子围绕着质子、中子经典的原子世界物理统一场模式)。DNA两条互补链反向平行。专一性氢键在蛋白质与DNA两大极性电场相互作用下诱导激发运动，氢键介子受激耦合在DNA多态构象变化中，氢键激发介子衰变与捕获能量过程，清晰反应出基因DNA激发电子的(时间)分化与去分化的一系列运动。

近些年来已有不少文献报道DNA的分子中存在着三线态。以Gueron为代表曾报道过DNA具有很弱的磷光，三线态具有ESR信号。DNA的电子激发态能量处于红外波段，这不是一个独立和偶然的现象，而是与DNA的分子结构，整体的电子结构有关，氢键键能约2.3u，光量子属于这个范围并且DNA双螺旋结构也是氢键系统所维持的。使氢键贮存外来能量形成为激发电子的一系列活动。它使得DNA有可能进行多种多样灵活而精确的能量转移，并通过很少的能量精确储存和传递大量信息。从DNA构型变化上看，从A型结构转变成B型结构。这种构的转变实际上也就是一种量子的跃迁，氢键电子受诱导电场的相互作用，形成为激子与DNA构象变化耦合在生物活性中。DNA、蛋白质的强电相互作用会影响DNA超螺旋卷曲，制造出更多的DNA时空遗传信息，同时也产生了时间与生命的能量。DNA与蛋白质的相互作用，影响和调节了DNA构象和功能，会扭曲周围的空间。 超螺旋、超折叠把DNA、蛋白质时空特征进行得淋漓尽致。在DNA相对论中DNA相对性、时空弯曲、时空相对性、氢键电子低速运动到高速运动以及引力诱导的相互作用这些绪多因素都包含在DNA与蛋白质的强相互作用之中。

一些时候，人们认为氢键决定着螺旋的构象，(也就是指二级结构) 看来不是没有其道理的。笼统的认为只有碱基序列堆积能是决定螺旋结构的说法，那只是分子遗传学DNA 模型结构的片面之见。无论是DNA碱基重叠堆积能对于氢键的作用，还是蛋白质与DNA相互作用 对于氢键的诱导影响只能是这两个方面的共同作用，更有助于DNA螺旋结构的稳定及其解释。DNA垂直方向上的碱基序列重叠堆积能( 一级结构)，与DNA水平方向上的蛋白质与DNA相互作用(DNA二级结构)能都影响到DNA二级结构上的氢键能的作用，使DNA螺旋超螺旋完全卷曲。任何一方面缺失只能解释部分螺旋程度。由于氢键本身也决定着螺旋的构象及具稳定度，。因此积极发展DNA二级结构遗传学对于生命科学来说是一种完整的补充。如果说DNA碱基排列、堆积能造就了DNA分子的骨架结构的话，那么DNA表观甲基化,磷酸化、分子表面电负荷性增高，抗原性增强，DNA与蛋白质之间的相互作用性.牢固性，为DNA结构模型附着了健状结实的肉体。DNA电子激发态宛如幽灵一般，看不见摸不着，从而铸造出生命的灵魂(空间和时间)。

时间和空间是非常复杂的纠缠在一起的.你不可能修改时间而不涉及空间,也不可能改变空间而不涉及时间. 这就是DNA螺旋最基本的运动形式对时间和空间的正确理解。从本质上看DNA螺旋结构是一个十分拥挤的空间结构,在生物细胞稠密的环境里,长分子链经常采用规则的螺旋状构造,这不仅让信息能够紧密地结合其中,而且能够形成一个空间,允许其他微粒在一定的间隔处与它相结合.例如,DNA的双螺旋结构允许进行DNA的转录和修复.另外起支持DNA双螺旋结构空间的力是DNA氢键键长的伸长和缩短支撑着碱基间距离。这是一件非常简单的时空现象，然而其中则贮藏着相当深奥的生命信息。相对论钟慢（钟快）效应与空间有关。而尺缩（尺长）效应与时间有关。时间和空间是相互影响的。DNA结构稳定的主要因素是碱基间的氢键与上下碱基间的堆积以及DNA与蛋白质的相互作用这三大因素决定着DNA时空构象改变和遗传的重要因素，它们是互为因果不可分割的相互关系，DNA双螺旋序列结构支持DNA空间与氢键介子激发运动支持DNA时间非常复杂的纠缠在一起全面决定着DNA双螺旋结构最基本的生命运动。生物细胞同位“素”时空运动，最神祕的生命力都有赖于此。

5，结束语

不知各位对生命感兴趣的朋友们看懂了没有？1.生命必定是细胞同位素。2.稳定细胞同位“素”激发效应必须由配子完成,基因印记甲基化就是生命，也就是DNA质量就是生命.3,DNA甲基化惯性质量是DNA内涵能量的测度一DNA相对论。4,任何有生命的物体都必须是同位“素”，才可能具有生命，那是因为只有细胞同位“素”才有质量或复制不同，质量差.惯性差就等同于生命。5，DNA甲基化,磷酸化、蛋白质乙酰化糖链增多，蛋白质之间的相互作用，为DNA结构模型骨架附着了肉体与灵魂。DNA电子激发态宛如幽灵一般，看不见摸不着，从而铸造出生命的灵魂(空间和时间)。6,稳定DNA结构的主要因素是碱基间的氢键与上下碱基间的堆积以及DNA与蛋白质的相互作用这三大因素决定着DNA时空构象改变和遗传的重要因素，随着现代自然科学的发展，生命的本质开始被揭露，生命的起源也不是不可解开的奥秘。现代自然科学所获得的一些成果有力地证明生命是生物稳定细胞同位“素”时空分化过程。生命是神秘的，也是普适的。

纵观狭义的生命观和广义生命观,都认同宇宙层级的物质形态都是有生命的。细胞狭义的生命观更有利于我们认识和造福生命!人类生命是宇宙中最高级生命，自认为生命无比的神密，其实不然，生命与宇宙中物质寿命一样，不过都是激发物质不断释放能量逐渐衰变灭亡的物理基本规律，细胞生命不过是更高级以及更复杂，更有意义的生命体吧了。20世纪元素同位素发现给医学生活带来了曾经的辉煌。21世纪将是生物细胞再生医学应用世纪，细胞同位素发现,应用将大放其彩。生命细胞则以狭义的同位素机制展显了分子生命细胞同位素自身内部结构及其应用，细胞同位素DNA甲基化质量，氢键复制能量是生命的灵魂。生命从祖细胞分化直至衰老细胞不同代次的细胞具有DNA甲基化质量，氢键复制性不同并呈逐渐降低或丢失等变化。21世纪生物细胞再生医学的内容将是如何改造生命质量，除去抑癌基因高甲基化，增加细胞CpG甲基化总体水平，这才是抵御肿瘤，预防衰老甲基化丢失的重要机制。

生物细胞同位“素”的发现和应用利用癌细胞同位素特征，我们可以开发生物光谱同位素效应，在它们之间同样具有光谱同位素效应：能引起各细胞分子DNA、RNA、蛋白质、酶等光谱，或生物病毒分子光谱的谱线位移。核自旋的不同，会引起光谱精细结构的变化的科学方法。用它来做肿瘤的早期诊断、预后研究。利用癌细胞同位素特征我们可以用细胞同位素来平衡修复癌细胞。利用干细胞同位素来激发修复衰老细胞，而不是盲目的间充质干细胞直接移植。理解了细胞同位“素”的发现应用（21世纪分子核能应用）与原子核能应用同样重要，这将是国民经济和人民生活健康、长寿的一个重要内容。

                                                                                                           武汉 王汉成  15927431505